识别特定基因的突变，如BRCA1和BRCA2基因与乳腺癌、卵巢癌风险相关。分析肿瘤学者中的基因突变，以了解患癌的遗传和环境影响。

• 风险评估：帮助个体了解家族病史可能带来的遗传性风险的影响。
• 异常表现：识别潜在的癌症预兆，便于早期干预。
• 治疗指导：根据基因分析结果选择更有效的治疗方案和个性化疗法。
• 监测疗效：通过持续的基因检测监控疾病的发展和响应。