New Amsterdam Genomics（NAG）是目前国际领先的精准医学基因检测平台之一。
该检测将全外显子组测序（WES）与人工智能（AI）相结合，在CLIA认证实验室完成，覆盖人体全部约 22,000 个基因，并将检测到的基因变异与超过4,000万篇医学文献进行综合分析。
不同于传统的静态基因检测报告，NAG采用动态网页型报告系统，可随着全球科研进展持续更新。通过AI技术为客户不断更新报告指标，提供终身健康防御及精准健康洞察。
通过全基因检测，可在症状出现之前识别潜在遗传风险，帮助制定更加精准的早期筛查与预防策略，例如：
对于长期存在不明原因症状的患者，全外显子组扫描有可能发现罕见基因变异或潜在致病机制。
通过药物基因分析（Pharmacogenomics），可以：
基于个体基因特质，可以帮助：
评估超过10,000种疾病风险，涵盖 13大人体系统，包括：
报告重点呈现具有明确临床意义的基因变异。
通常会帮助客户聚焦约6–10项最重要的高优先级风险，便于制定针对性的预防与健康管理策略。
检测覆盖700+种常见临床药物，通过基因分析预测：
为精准给药提供科学依据，例如：
NAG检测不仅仅是基因风险提示，而是一个完整的精准健康评估体系。
通过基因数据分析个体生理特征，为健康管理提供科学参考，精准优化：
基于个人基因数据与健康风险评估，通过AI分析医学研究成果，制定个性化的健康管理方案，包括：
帮助优化长寿管理策略，识别更适合个人的生活方式，并提前规避潜在健康风险，实现长期健康与长寿管理。
家族中存在以下疾病史的人群：
希望通过基因信息提前制定预防及干预方案。
经过常规检查仍无法明确诊断或未找到病因的人群，希望通过深度基因分析协助诊断疾病并寻找潜在病因。
包括：
通过药物基因组筛查评估：
希望通过基因检测了解个体生物特征，为健康管理提供科学依据，例如：
通过生物数据制定更加精准的饮食与营养补充方案。
适合关注长期健康与生命质量的人群。
希望通过基因与健康数据分析，制定个性化健康管理方案，实现健康长寿。
唾液样本 或 口腔黏膜刮片
4–6 周
家族中存在以下疾病史的人群：
经过常规检查仍无法明确诊断或未找到病因的人群。
长期服用多种药物、对药物反应敏感、或计划进行重大手术。
通过药物基因组筛查评估：
希望通过基因检测了解个体生物特征，提供科学依据：
关注长期健康与生命质量的进阶人群。
唾液样本 或 口腔黏膜刮片
4–6 周
